對于二類有源醫療器械的技術要求檢測和中啟檢測，以下是一般的步驟：

1. 技術要求確認：了解并確認您的二類有源醫療器械需要符合的技術要求。這可能包括國家或地區相關法規、標準或指南文件中規定的安全、性能和 EMC（電磁兼容性）等方面要求。

2. 測試計劃制定：與中啟檢測溝通，制定詳細的測試計劃。根據技術要求，確定需要進行的測試項目、測試方法、所需設備和儀器以及環境條件等。

3. 安全性能測試：根據測試計劃，由中啟檢測使用適當的設備和儀器對二類有源醫療器械進行安全性能測試。這可能涉及到電擊風險評估、機械風險評估、生物相容性評估等項目。

4. EMC測試：根據技術要求，進行相應的EMC測試，以確保二類有源醫療器械在電磁環境下能夠正常工作且不會對其他設備或系統成干擾。這可能包括輻射發射、傳導發射、輻射抗擾度和傳導抗擾度等測試項目。

5. 技術文件編制：根據測試結果，編制完整的技術文件。技術文件應包括產品描述、設計圖紙、測試報告、符合性聲明等。

6. 申請與認證：根據相關法規和指導文件，將技術文件提交給相關認證機構進行審核，并申請相應的認證。中啟檢測可以提供必要的支持和咨詢服務。

與中啟檢測合作可以確保您的二類有源醫療器械符合技術要求，并獲得**的測試報告和認證支持。在與他們溝通時，提供產品信息、目標市場和特定要求等細節將有助于他們為您量身定制合適的測試方案并提相應的技術支持。